Plaats van herkomst: | CHINA |
---|---|
Merknaam: | HNB |
Certificering: | ISO |
Modelnummer: | Trimethoprim |
Minimum Order Quantity: | 1KG |
Prijs: | Negotiable |
Verpakking Details: | Aluminiumfoliezak |
Levertijd: | Usually3-5days |
Betalingscondities: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Verzekeringsorde |
Levering vermogen: | 5000kg/Month |
CAS: | 738-70-5 | MF: | C14H18N4O3 |
---|---|---|---|
MW: | 290.32 | Specificatie: | 99% |
Andere benaming: | TMP | Uiterlijk: | Afwit poeder |
Proefproef: | Beschikbaar | ||
Hoog licht: | 99% zuiverheid Trimethoprim poeder,Pharmaceutische TMP-grondstof,API Pharmaceutical 738-70-5 |
CAS 738-70-5 Farmaceutisch TMP Raw Material 99% Trimethoprim poeder
Naam van het product |
Trimethoprim |
Uiterlijk |
Afwit poeder |
CAS |
738-70-5 |
MF |
C14H18N4O3 |
Zuiverheid |
99% |
Bewaarplaats |
Op een koele, droge plaats bewaren. |
De inleiding van Trimethoprim
Trimethoprim is een organische verbinding met de chemische formule C14H18N4O3, een wit of lichtgeel kristallijn poeder, geurloos, bitter van smaak, licht oplosbaar in chloroform,licht oplosbaar in ethanol of aceton*, bijna onoplosbaar in water en oplosbaar in glaciaal azijnzuur.
Meticilline is een synthetisch breed spectrum antibacteriële middel, alleen gebruikt voor infecties van de luchtwegen, urinewegen, darminfecties, enz.meningitis, otitis media, tyfus, shigellose (bacillêre dysenterie) veroorzaakt door gevoelige bacteriën.
Methotrexaat is een remmer van de bacteriële dihydrofolaatreductase en is een sulfonamide synergist.Hoofdzakelijk voor selectieve remming van de bacteriële dihydrofolaatreductase-activiteit, zodat dihydrofolaat niet kan worden gereduceerd tot tetrahydrofolaat, waardoor de groei en reproductie van bacteriën wordt geremd.Methotrexaat heeft antibacteriële werking tegen de meeste gram-positieve en gram-negatieve bacteriën.Bovendien heeft methotrexaat bepaalde effecten op Plasmodium en bepaalde schimmels, zoals Nucleus, Histoplasma en gist.met Streptococcus pneumoniae zijn gevoelig voor meperidineIn de gramnegatieve bacteriën zijn Escherichia coli, Salmonella spp., Aspergillus chimaera, S. pneumoniae, S. dysenteriae, S. typhi, S. pertussis, enz. gevoelig voor meperidine.Meticilline heeft geen antibacteriële werking op Pseudomonas aeruginosaMeningococcus en alkalische bacillen.
De toepassing en functie vanTrimethoprim
1Methotrexaat kan alleen worden gebruikt voor de behandeling van acute eenvoudige urineweginfecties en bacteriële prostatitis veroorzaakt door gevoelige bacteriën.
2Methomyl wordt gebruikt in combinatie met sulfamethoxazol of sulfadiazine voor de behandeling van sepsis, meningitis, otitis media, tyfus, shigellose (bacillêre dysenterie), enz. veroorzaakt door gevoelige bacteriën.
3Meperidine in combinatie met sulfamethoxazol-2,6-dimethoxypyrimethamine kan ook worden gebruikt voor de behandeling van chloroquine-resistente malaria.
Andere naamvanTrimethoprim
trimethoprim
TRIMETHOPRIM BP
Trimethopim ((TMP))
Antibiotica synergist
trimethoprim kristallijne
TRIMETHOPRIM, Gekristalliseerd
methoxybenzylaminopyrimidine
TRIMETHOPRIM VETRANAL, 250 mg
5-(3,4,5-trimethoxybenzyl) pyrimidine-2,4-diyldiamine
5-(((3,4,5-trimethoxyphenyl) methyl)-2,4-pyrimidinediamine
De COA vanTrimethoprim
Productnaam | Trimethoprim | ||
CAS-nummer. | 738-70-5 | ||
Batch nr. | HNB20210122 | Vervaardigingsdatum | Jan.-22-2021 |
Grootte van de partij | 25 kg/trommel | Datum van de analyse | Jan.-23-2021 |
Hoeveelheid | 2000 kg | VervaldatumDatum | 21 januari-2023 |
Bewaarplaats | Op koele en droge plaats, in goed gesloten verpakkingen. | ||
SchapLIfe | 24 maanden indien goed bewaard. | ||
Referentie | USP42 |
Onderwerpen van de analyse | Vervaardiging | Resultaten |
Uiterlijk | Wit of geelwit poeder | Gevolgd |
Identificatie | ||
A: Infrarood absorptie B: Ultraviolette absorptie |
IR Voldoet aan de norm |
Gevolgd |
Test | ||
Verschijnselen van de oplossing | Niet intenser gekleurd dan referentiesolutie BY7 ((EP Monografie 2.2.2"Methode II") | Gevolgd |
Smeltebereik | 199-203°C |
1990,6-201,2°C |
Verlies bij drogen | ≤ 0,5% |
00,1% |
Reststoffen bij ontsteking | ≤ 0,1% |
0.02% |
Aanverwante stoffen (HPLC) | ||
A: | USP Monografie 621 | |
Onzuiverheid E (USP-gerelateerde verbinding A) | ≤ 0,1% | Niet gevonden |
Onzuiverheid B (USP-gerelateerde verbinding B) | ≤ 0,1% | Niet gevonden |
Onzuiverheid F | ≤ 0,1% | 00,03% |
Andere onzuiverheden | ≤ 0,10% | 0.04% |
Totale onzuiverheden | ≤ 0,2% | 0.09% |
B: | ||
Onzuiverheid F | ≤ 0,1% | Niet gevonden |
Verontreiniging I | ≤ 0,1% | Niet gevonden |
Andere onzuiverheden | ≤ 0,10% | 0.02% |
Totale onzuiverheid | ≤ 0,2% | 0.02% |
Onzuiverheid K. ((GC)) | ≤ 4,7 ppm |
10,6 ppm |
Test ((% op droge basis) | 980,5%-101,0%< USP Monografie 541> | 1000,2% |
Conclusie: Voldoet aan de norm USP 42 |